Hirben.hu Hírben jók vagyunk! A hároméves Oliver Chu életét teljesen meghatározta a Hunter-szindróma, egy ritka, örökletes betegség, amely a test és az agy fokozatos károsodásával jár, és súlyos esetekben korai halált okozhat. A kór oka egy hibás gén, amely megakadályozza, hogy a szervezet előállítsa a létfontosságú enzimet, ami a sejtek egészségét biztosítja.
A világon elsőként a Royal Manchester Gyermekkórházban az orvosok génterápiát alkalmaztak a kis Olivernél úgy, hogy a fiútól őssejteket vettek le, amelyeket egy laborban módosítottak: a hibás gént egy vírus segítségével cserélték ki működőképesre – számolt be a BBC. Ezeket a génmódosított őssejteket visszaültették a szervezetébe, így a fiatal test elkezdhette előállítani a hiányzó enzimet, amely a szervezet minden részébe eljut, beleértve az agyat is.
Oliver Chu vive entre consultas e hospitais. Com apenas três anos, tornou-se a primeira pessoa no mundo com síndrome de Hunter a receber uma terapia genética pioneira e, em apenas três meses, já mostra progressos na fala, na mobilidade e no desenvolvimento de novas capacidades,… pic.twitter.com/HPSmHmxfIe
— SIC Notícias (@SICNoticias) November 24, 2025
[…]
A teljes cikk megtekintéséhez és tovább olvasásához KATTINTSON IDE!
Forrás:
https://index.hu/tudomany/2025/11/24/genterapia-kisfiu-hunter-szindroma-genetikai-kor/
*Tisztelt Olvasó! Amennyiben a cikk tartalma módosult vagy sértő elemeket tartalmaz, kérjük jelezze számunkra info@net-front.hu e-mail címen!